Неполное доминирование и кодоминирование

Неполное доминирование и кодоминирование

Законы Менделя описывают наследование при полном доминировании, когда доминантный аллель полностью подавляет рецессивный. Но в природе встречаются и другие типы взаимодействия аллелей одного гена — неполное доминирование и кодоминирование.

Неполное доминирование

Неполное доминирование — это явление, при котором доминантный аллель не полностью подавляет рецессивный, и у гетерозиготы развивается промежуточный признак. Классический пример — окраска цветков ночной красавицы.

P: AA (красный) × aa (белый) → F_1: Aa (розовый)

При скрещивании розовых гибридов между собой во втором поколении расщепление по фенотипу совпадает с расщеплением по генотипу:

F_1: Aa × Aa → F_2: 1 красный : 2 розовых : 1 белый

То есть соотношение 1:2:1 и по генотипу, и по фенотипу. Это важное отличие от обычного расщепления 3:1.

Кодоминирование

Кодоминирование — это явление, при котором оба аллеля проявляются у гетерозиготы одновременно и в полной мере, не смешиваясь. Наиболее известный пример — наследование групп крови человека по системе AB0.

Группа крови	Генотип	Особенность
I (0)	0_0	оба аллеля рецессивны
II (A)	A_A или A_0	доминирует A
III (B)	B_B или B_0	доминирует B
IV (AB)	A_B	кодоминирование A и B

У человека с IV группой крови оба аллеля — A и B — проявляются полноценно, поэтому на поверхности эритроцитов присутствуют оба типа белков. При этом по отношению к аллелю 0 и A, и B доминируют, а между собой ведут себя как кодоминантные.

Множественные аллели

Наследование групп крови показывает ещё одно важное явление — множественный аллелизм. Один и тот же ген может быть представлен в популяции не двумя, а несколькими аллелями. В системе AB0 существует три аллеля одного гена: A, B и 0. Но в генотипе каждого человека их всегда только два, потому что хромосомы парные. Множественные аллели увеличивают разнообразие генотипов и фенотипов в популяции.

Пример задачи

Скрещиваем красную ночную красавицу (AA) с розовой (Aa). Определим потомство:

AA × Aa → 1 AA (красный) : 1 Aa (розовый)

Значит, половина потомков будет красной, половина — розовой.

Значение взаимодействия аллелей

Неполное доминирование и кодоминирование показывают, что взаимоотношения аллелей сложнее, чем простое подавление одного признака другим. Эти явления не противоречат законам Менделя, а дополняют их: расщепление по генотипу всегда остаётся прежним (1:2:1), меняется лишь проявление признаков в фенотипе. Знание таких типов наследования важно в медицине и селекции, ведь именно так наследуются многие признаки человека, растений и животных.

Частая ошибка. При неполном доминировании ждут расщепление 3:1. На самом деле оно всегда 1:2:1, потому что каждый генотип даёт свой особый фенотип.

Кратко о главном

• При неполном доминировании гетерозигота имеет промежуточный признак.
• Расщепление при неполном доминировании — 1:2:1.
• При кодоминировании оба аллеля проявляются одновременно.
• Группы крови IV — пример кодоминирования аллелей A и B.