Сцепленное наследование и генетика пола
🌿 Биология · 10 класс
Сцепленное наследование
Сцепленное наследование — это совместное наследование генов, расположенных в одной и той же хромосоме. Закономерности такого наследования открыл американский учёный Томас Морган в начале двадцатого века в опытах с плодовой мушкой дрозофилой.
Гены, лежащие в одной хромосоме, образуют группу сцепления и обычно наследуются вместе, не разделяясь. Число групп сцепления у организма равно гаплоидному набору хромосом. Так, у человека сорок шесть хромосом, то есть двадцать три пары, а значит, и двадцать три группы сцепления. Сцепленное наследование стало важным дополнением к законам Менделя, который изучал лишь признаки, расположенные в разных хромосомах и потому наследуемые независимо.
Закон Моргана
Согласно закону Моргана, гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются совместно, то есть сцепленно. Однако сцепление не является абсолютным: оно может нарушаться благодаря кроссинговеру — обмену участками между гомологичными хромосомами в профазе мейоза.
Чем дальше друг от друга расположены два гена в хромосоме, тем чаще между ними происходит кроссинговер и тем легче нарушается их сцепление. На этой закономерности основано составление генетических карт хромосом, показывающих взаимное расположение генов.
Хромосомное определение пола
Пол организма определяется особыми половыми хромосомами. У человека их две разновидности, которые обозначают буквами X и Y. Остальные хромосомы, одинаковые у обоих полов, называют аутосомами.
| Пол | Половые хромосомы | Тип |
|---|---|---|
| Женский | XX | Гомогаметный |
| Мужской | XY | Гетерогаметный |
Женский организм даёт яйцеклетки только с хромосомой X, а мужской — сперматозоиды двух типов: с хромосомой X или с хромосомой Y. Поэтому пол будущего ребёнка определяется тем, какой именно сперматозоид участвует в оплодотворении.
Наследование, сцепленное с полом
Некоторые гены расположены в половых хромосомах, чаще всего в хромосоме X. Признаки, которые они определяют, наследуются особым образом и называются сцепленными с полом. Классические примеры у человека — гемофилия (несвёртываемость крови) и дальтонизм (нарушение цветового зрения). Эти рецессивные признаки значительно чаще проявляются у мужчин, потому что у них только одна хромосома X, и рецессивному аллелю нечем быть подавленным.
Частая ошибка: считать, что женщины вообще не могут болеть гемофилией. Это возможно, но крайне редко — только если обе хромосомы X несут рецессивный аллель. У мужчин же для проявления болезни достаточно одного такого аллеля.Кратко о главном
- Гены одной хромосомы наследуются сцепленно — это закон Моргана.
- Сцепление генов может нарушаться кроссинговером.
- Пол определяется хромосомами:
XX— женский,XY— мужской. - Признаки, сцепленные с хромосомой
X, чаще проявляются у мужчин.