Карбоновые кислоты
🧪 Химия · 10 класс
Карбоновые кислоты
Карбоновые кислоты — это органические вещества, в молекулах которых содержится одна или несколько карбоксильных групп -COOH. Карбоксильная группа объединяет в себе карбонильную C=O и гидроксильную -OH группы, и их взаимное влияние придаёт веществам кислотные свойства. Общая формула предельных одноосновных кислот — CnH2n+1COOH. Эти вещества широко распространены в природе и применяются в пищевой и химической промышленности.
Важнейшие представители
| Название | Формула | Где встречается |
|---|---|---|
| Муравьиная кислота | HCOOH | в выделениях муравьёв и крапиве |
| Уксусная кислота | CH3COOH | в столовом уксусе |
| Стеариновая кислота | C17H35COOH | в составе твёрдых жиров |
Кислотные свойства
Карбоновые кислоты проявляют общие свойства кислот, хотя являются слабыми электролитами и диссоциируют лишь частично. Они изменяют окраску индикаторов и вступают в реакции:
- с активными металлами с выделением водорода;
- с основными и амфотерными оксидами;
- с основаниями — реакция нейтрализации;
- с солями более слабых кислот, например с карбонатами, вытесняя углекислый газ.
Разберём реакцию уксусной кислоты с гидроксидом натрия — типичную реакцию нейтрализации:
CH3COOH + NaOH -> CH3COONa + H2OСоли карбоновых кислот называют по соответствующей кислоте: соли уксусной кислоты — ацетаты, соли муравьиной — формиаты.
Реакция этерификации
Особая реакция карбоновых кислот — взаимодействие со спиртами в присутствии серной кислоты как катализатора с образованием сложных эфиров. Эту реакцию называют этерификацией:
CH3COOH + C2H5OH -> CH3COOC2H5 + H2OСложные эфиры обладают приятным фруктовым запахом и применяются в пищевой промышленности, парфюмерии и как растворители. Реакция этерификации обратима, и для смещения равновесия в сторону эфира удаляют образующуюся воду или берут избыток одного из реагентов.
Получение и применение
Карбоновые кислоты получают окислением альдегидов и первичных спиртов, а в промышленности — окислением углеводородов. Так, уксусную кислоту получают окислением уксусного альдегида. Эти вещества имеют большое практическое значение:
- уксусную кислоту применяют в пищевой промышленности и для получения ацетатного волокна;
- муравьиная кислота используется как консервант и восстановитель;
- высшие кислоты — стеариновая и пальмитиновая — входят в состав мыла и свечей;
- многие кислоты служат сырьём для производства лекарств и красителей.
Частая ошибка. Карбоновые кислоты — слабые кислоты, они диссоциируют лишь частично. Однако в отличие от спиртов они изменяют окраску индикаторов и вытесняют углекислый газ из карбонатов, поэтому относить их к неэлектролитам нельзя.
Кратко о главном
- Карбоновые кислоты содержат карбоксильную группу
-COOH. - Это слабые кислоты, проявляющие общие свойства кислот.
- Реагируют с металлами, оксидами, основаниями и солями слабых кислот.
- Со спиртами вступают в реакцию этерификации с образованием сложных эфиров.