P
pro·school.ru
Каталог школ

Карбоновые кислоты

🧪 Химия · 10 класс

Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты — это органические вещества, в молекулах которых содержится одна или несколько карбоксильных групп -COOH. Карбоксильная группа объединяет в себе карбонильную C=O и гидроксильную -OH группы, и их взаимное влияние придаёт веществам кислотные свойства. Общая формула предельных одноосновных кислот — CnH2n+1COOH. Эти вещества широко распространены в природе и применяются в пищевой и химической промышленности.

Важнейшие представители

НазваниеФормулаГде встречается
Муравьиная кислотаHCOOHв выделениях муравьёв и крапиве
Уксусная кислотаCH3COOHв столовом уксусе
Стеариновая кислотаC17H35COOHв составе твёрдых жиров

Кислотные свойства

Карбоновые кислоты проявляют общие свойства кислот, хотя являются слабыми электролитами и диссоциируют лишь частично. Они изменяют окраску индикаторов и вступают в реакции:

  • с активными металлами с выделением водорода;
  • с основными и амфотерными оксидами;
  • с основаниями — реакция нейтрализации;
  • с солями более слабых кислот, например с карбонатами, вытесняя углекислый газ.

Разберём реакцию уксусной кислоты с гидроксидом натрия — типичную реакцию нейтрализации:

CH3COOH + NaOH -> CH3COONa + H2O

Соли карбоновых кислот называют по соответствующей кислоте: соли уксусной кислоты — ацетаты, соли муравьиной — формиаты.

Реакция этерификации

Особая реакция карбоновых кислот — взаимодействие со спиртами в присутствии серной кислоты как катализатора с образованием сложных эфиров. Эту реакцию называют этерификацией:

CH3COOH + C2H5OH -> CH3COOC2H5 + H2O

Сложные эфиры обладают приятным фруктовым запахом и применяются в пищевой промышленности, парфюмерии и как растворители. Реакция этерификации обратима, и для смещения равновесия в сторону эфира удаляют образующуюся воду или берут избыток одного из реагентов.

Получение и применение

Карбоновые кислоты получают окислением альдегидов и первичных спиртов, а в промышленности — окислением углеводородов. Так, уксусную кислоту получают окислением уксусного альдегида. Эти вещества имеют большое практическое значение:

  • уксусную кислоту применяют в пищевой промышленности и для получения ацетатного волокна;
  • муравьиная кислота используется как консервант и восстановитель;
  • высшие кислоты — стеариновая и пальмитиновая — входят в состав мыла и свечей;
  • многие кислоты служат сырьём для производства лекарств и красителей.
Частая ошибка. Карбоновые кислоты — слабые кислоты, они диссоциируют лишь частично. Однако в отличие от спиртов они изменяют окраску индикаторов и вытесняют углекислый газ из карбонатов, поэтому относить их к неэлектролитам нельзя.

Кратко о главном

  • Карбоновые кислоты содержат карбоксильную группу -COOH.
  • Это слабые кислоты, проявляющие общие свойства кислот.
  • Реагируют с металлами, оксидами, основаниями и солями слабых кислот.
  • Со спиртами вступают в реакцию этерификации с образованием сложных эфиров.